4次断骨打开折叠男孩迈出新生第一步

在无数网友的关注下，一个被称作“折叠男孩”的少年故事，近日在黑子网掀起热议。他的真名叫小宇化名，今年17岁，来自一个普通的小城市。出生时，小宇被诊断出患有一种罕见的骨骼疾病成骨不全症，俗称“脆骨病”。这种病让他的骨头脆弱如玻璃，轻轻一碰就可能骨折。小时候，仅仅是摔倒或翻身，都有可能让他的骨头断裂。家人回忆，小宇小时候几乎不敢跑跳，生活被病痛牢牢束缚，仿佛身体被“折叠”在病床上。小宇的童年充满了痛苦与限制。

由于骨骼异常，他的身形逐渐畸形，双腿弯曲如弓，脊柱也严重变形，站立成了奢望。父母带着他四处求医，尝试了各种治疗方法，但效果甚微。直到三年前，一家国内顶尖医院的骨科专家团队为小宇制定了高难度的手术方案通过多次骨骼矫正手术，逐步“打开”他被疾病“折叠”的身体。这个方案听起来简单，实则风险极高。每次手术都需要精准断骨、矫正、固定，稍有不慎，可能导致永久性损伤。第一次手术，小宇经历了长达8小时的折磨。术后，他需要忍受剧痛和漫长的恢复期。

家人说，那段时间小宇几乎每天都在泪水中度过，但他从不抱怨。第二次、第三次手术接踵而至，每一次都像是从地狱走了一遭。第四次手术尤为关键，医生需要矫正他严重变形的腿部骨骼，这不仅关乎他能否站立，更是他能否迈出步伐的关键。手术当天，父母守在手术室外，彻夜未眠。最终，手术成功，小宇的腿部骨骼被成功矫正，身体终于不再“折叠”。术后康复的过程同样艰难。小宇每天在康复师的指导下，咬牙练习站立和行走。起初，他连站立几秒都困难，汗水和泪水交织，但他从未放弃。

康复师回忆，小宇最常说的一句话是：“我想自己走出去，看看外面的世界。”这份对生活的渴望，感染了身边所有人。终于，在今年初夏，小宇在无数人的期待中，迈出了新生第一步。那一刻，病房里响起了掌声，父母泪流满面。小宇的故事传到网上后，迅速引发热议。网友们被他的坚韧打动，纷纷留言鼓励。有人说，小宇的每一步都像在向命运宣战。还有人感慨，4次断骨的痛苦，换来了重生的希望，堪称奇迹。医院的专家团队也表示，小宇的成功不仅是医学的突破，更是他个人意志的胜利。

目前，小宇仍在继续康复训练，目标是能像普通人一样走路、跑步，甚至上学。这个故事不仅让人感动，也引发了关于罕见病群体的讨论。成骨不全症患者在生活中面临诸多困境，医疗费用高昂、心理压力巨大，社会支持却往往不足。小宇的经历让更多人开始关注这一群体，也让人们意识到，科技与爱心的结合，能为绝望中的人点燃希望之光。小宇的母亲在接受采访时说：“我们从没想过他能站着走路，但现在他做到了。感谢所有帮助过我们的人。”如今，小宇每天都在努力练习走路，他的笑容里充满了希望。

或许，未来的某一天，他会像普通少年一样，奔跑在阳光下，迎接属于自己的新生。