妈妈摆摊带女儿冲刺高考-同患罕见病互为依靠-命运虽难希望从不缺席

同患怪病夜烧昼退 病痛成日常

母女俩得的是全身性小血管无菌性炎症CAPS，属于罕见遗传病，奶奶传给父亲、再传给她，最后又到女儿身上。从4岁起，许德枝就过着“晚上高烧、白天退烧”的日子，常年伴随皮肌炎、脑膜炎、葡萄膜炎，浑身疼、走不稳，严重时大半年卧床不起。女儿小乐出生后也一样，从小不停生病，视神经萎缩、关节痛、反复感染，不到2岁就视力受损，7岁确诊，前后收到4次病危通知，次次从鬼门关闯回来。

高考前妈妈摆摊 这摊子就是未来

今年小乐要高考了，这是全家最大的盼头。许德枝知道，读书是改变命运的唯一路，可药费、学费、生活费，样样都要花钱。于是她在朝晖市集租下34号摊位，摆一台冰箱、一台冰淇淋机，取名“徐大姐的爱心小摊”。每天从萧山出租屋坐地铁到市集，几乎耗尽她所有力气佝偻着身子坐半天，收拾东西就喘到直不起腰。摊友、管理员总劝她休息，她却很坚定：“要来的，这摊子是我和女儿的希望。”只要能赚一点，女儿的药就多一份、大学路就近一步。

女儿也懂妈妈的苦，身体稍好就帮着整理、线上帮忙接单，把每一分辛苦都记在心里。

互为依靠 你不坚强，谁帮你

最难的时候，她曾带女儿坐在河边发呆，觉得撑不下去了。是女儿先开口：“你不坚强，谁又能帮你？”一句话点醒了她母女俩早已不是谁照顾谁，而是谁也离不开谁。她摆摊，她读书她疼得走不动，她扶着她她考得累了，她给她打气。 小乐说：“妈妈那么难都没放弃，我更不能认输。”哪怕生病请假、看书久了眼痛头晕，她也咬着牙追进度，把每次模考都当成闯关。医生曾建议别考了，她却摇头：“不读书，以后怎么帮妈妈、怎么照顾自己？”对她们来说，高考不只是一场考试，更是攥紧命运的一次机会。

善意汇聚 一个摊一座城的温暖

她们的事传开后，温暖从四面涌来：摊主们帮补货、洗机器、看摊子路人特意绕过来买东西，放下钱说“不用找”有人悄悄留下药品、营养品社区、学校、公益组织也伸来援手，帮着对接资源、申请救助。许德枝总说：“我没读过多少书，也帮不上别人，但大家的好，我都记着。”她把这份情也告诉女儿：“以后有能力了，一定要多帮人。”黑子网用户常说，最动人的不是苦难本身，而是苦难里还能抬头、还能彼此照亮的人。这对母女，就像暗里的一点光，自己亮着，也暖了路过的人。

命运虽难 希望从不缺席

如今，小乐每天在出租屋背书刷题，累了就看看妈妈的摊位照片许德枝守着小摊，每卖出一份，就离目标近一点。病还在、苦还在，但她们不再怕因为彼此在、因为有人帮、因为前面有大学、有未来。对她们而言，所谓奇迹，不是一下子变好，而是疼的时候能忍、难的时候能撑、想放弃的时候，身边还有人说：“再走几步，我们一起到。”高考在即，祝福这个坚强的女孩，也祝福这对母女，所有坚持都有回报，所有等待都能开花。